Hon gick ut i en video idag och försökte verka utslagen och sa att hon hade haft PEM sen hon var hos frissan. Som en liten påminnelse kan jag berätta att hon var där i torsdags.
Hon har varit så utslagen och mått så dåligt att hon inte ens har orkat byta kläder. Ja, ni kan ju höra själva vad hon säger:
Jag tänker inte skriva eller kommentera så mycket kring det hela. För mig säger alltid bilder mycket mer än ord så därför kommer jag helt enkelt att visa upp ett urval av alla hennes kommentarer som hon hade ork att skriva samtidigt som hon då (enligt henne själv) var så utmattad att hon inte ens kunde byta kläder.
Sammanlagt sen i torsdags har hon skrivit 70 kommentarer här i bloggen. Och vi får ju inte glömma alla kommentarer hon haft både tid och ork till att skriva på Facebook.
Jag säger inte att hon ljuger, men jag säger att hennes ord rimmar jäkligt illa med hennes handlingar.
42 svar på “”Jag har haft PEM sen jag var hos frissan””
Du e fan inte klokt nånstans. Hur visste jag att du skulle skriva såhär. Jag har inte påstått att jag har svår PEM. Jag har enadt sagt jag har PEM och ja mitt pekfinger orkar skriva lite då och då även vid PEM.
Lite då och då? 70 kommentarer här PLUS alla andra kommentarer på Facebook?!
Då kanske du skulle ha vilat pekfingret helt istället så att du orkade byta kläder…
Det är inte samma ansträngning. Förresten har du med mig att göra? Detta är över flera dagar med massa vila emellan. Är väldigt trött på att behöva sitta och försvara mig.
Detta betyder ju inte att min PEM blir bättre,tvärt om. Så låt mig vara istället.
Du kan ju också själv välja att inte slänga in pinnar i brasan, att inte lägga denna fokus på de du ser som så hemska. Det är ett ansvar man behöver ta själv för sitt måendes skull, att när det är möjligt avlägsna sig från de sammanhang som påverkar en så negativt.
Håller med men väldigt svårt när man läser alla lögner.
Läs inte här och på bloggen och TikTok-kontot då.
Ja det rimmar minst sagt illa att mena att man inte bara har ME utan t o m ”medelsvår till svår” eller svår (det varierar var hon säger sig ligga) PLUS då svår PEM utöver det men ändå orka härja i kommentarsfält och hetsa upp sig och dela skärmdumpar bl a härifrån o s v.
Tyvärr förstärker sånt misstron mot ME-sjuka som grupp.
Vid ME klarar man olika,saker olika bra. En med ME på TT kan promenera,titta på TV och gå på konserter,en kan resa en kan läsa böcker,inget av det ovan klarar jag ,som sagt det är olika och alla dessa har samma grad som jag medelsvår.
Så sitt inte och misstro om något ni inte förstår.
Skönt att även du inser till slut att du inte har svår eller ”medelsvår till svår” utan ”bara” (som inte är så bara egentligen) medelsvår ME. Att man med ME klarar olika saker gömmer du dock bekvämt bort mellan varven och bestämmer att personer minsann inte har ME för att de kan göra ditten och datten som inte du kan. Dags att krypa till korset och be om ursäkt för det.
Vi pratade på FB om detta. Du får berätta vem du har i åtanke annars blir det svårt,men det vägrar du,du är även anonym och vågar inte stå för drt du söger
Till alla er som ifrågasätter en ME sjuk person. Ni har ingen jävla aning om vilket helvete den här människan går igenom. Jag är själv sjuk i ME och blir konstant ifrågasatt. Det är en daglig kamp om att hålla ihop fysiskt och mentalt. Ibland slösar man energi där man inte borde för att psyket ska hålla ihop. Många ME sjuka väljer istället dödshjälp eller självmord som utväg. Det är ett rent helvete att få pusslet att gå ihop med alla symptom man kämpar med dagligen.
Fy fan för er empatilösa as som tror er veta bättre. Hoppas ni blir sjuka i ME så jvlar kommer ni bli ödmjukade. Hoppas på karma.
Till dig som är sjuk…kämpa på. Försök håll disciplinen, ät bra, gör allt du kan. Ta hand om dig och må bra. Det går att bli bättre!
Jag har också ME, och ser en del ME-sjuka på sociala medier som ökar misstroendet mot sjukdomen och oss drabbade och som sprider felaktig info. Här är det största exemplet, där det också inbegriper väldigt illa behandling av andra ME-sjuka, och jag tycker det viktigt att ifrågasätta och även kritisera.
Jag har också ME, och ser en del ME-sjuka på sociala medier som ökar misstroendet mot sjukdomen och oss drabbade och som sprider felaktig info. Här är det största exemplet, där det också inbegriper väldigt illa behandling av andra ME-sjuka, och jag tycker det viktigt att ifrågasätta och även kritisera.
Vid PEM försöker jag överleva i någon timme och vet aldrig hur det går. Ska jag åka till sjukhuset eller…nä det är för mkt folk där. Jag överlever.
Så går mina tankar vid pem och det är inte kul.
Telefon ?? Den ligger nära om jag kan skriva ngn bokstav i min betapet. Men absolut inte den första timmen
Har inte sagt svår PEM. Nu ljuger du igen. Vad är svårt PEM,vad är lätt PEM? You tell me.
Misstror är det bara ni här inne som glr då ni inte förstår och inte vill förstå. Ni sitter bara och hatar på en människa ni egentligen inte känner. Ni borde skämmas.
Helt ärligt, om allt bara var lögner så hade ju inte Amy skriver om detta plus lagt ut bevis då det ej hade funnits något bevis isåfall.
Jag förstår inte varför du lägger så mycket tid på att kommentera att du blir mobbad osv när du inte blir det.
Varför tar du inte bara på dig att du gjorde fel, lär dig av det och sen går vidare? (Gjort fel = skapat en Gofundme där du bad om pengar i samma veva som du får pengar av FK och sen lägger upp att du är hos frisören, inte ens jag som jobbar har råd med frisör utan färgar håret hemma. Du säger en sak men gör en annan, det gör att det blir svårt att tro dig tyvärr.)
Men nej, istället blånekar du till allt i 70+ kommentarer när det t.o.m finns bevis.
Om jag var du hade jag inte ens orkat hålla på. Har man så ont och lite energi varje dag så hade jag garanterat lagt den lilla energin jag har på positiva saker.
Den senaste Gofundme startades dock inte i samma veva som hon fick pengar från FK utan nån månad tidigare. Men, det var ju inte den första hon startat. Och att den låg kvar efter att ersättningen från FK gjorde ju minst sagt saken uppseendeväckande och bortförklaringen knappast trovärdig.
Och finns gott om annat med som hon nekar till att ha gjort och sagt fast det finns bevis.
Ja, precis som du skriver, det är ju inte bara en sak utan det är flera olika skeva saker hon har gjort (och kanske fortfarande gör?) som har gjort att inte bara jag utan många fler med mig har reagerat. Jag hade inte ens lagt märke till henne om jag inte fått till mig både här och på Tiktok att jag borde kolla upp henne. Och det är mer än bara några stycken som har hört av sig kan jag säga.
Det är lögner,bara för att Amy skriver något så betyder inte det att det är san. Bevis på vad? Blir jag inte nobbade? Vad kallar du det för?
Jag öppnade inte Gofundme i samma veva som utbetalning från fsk utan flera månader innan och den var till hjälp med juristen. Fick in 300kr. Jag hade råd att gå till frissan då jag fick ersättning av försäkringskassan. Jag säger inte en sak och gör en annan utan det är du som hittar på,blandar ihop o ljuger. Jag blånekar inte till några kommentarer. Nu ljuger du,varför gör du det?
Du blev kontaktad av juristen som erbjöd dig kostnadsfri hjälp , du gjorde flera inlägg om det på din TikTok kanal. Får inte det gå ihop varför du behövde starta insamling när hjälpen du fick av juristen kostade dig 0 kr ?
Hoppas intresset testa mirakel behandlingar finns kvar nu när du har fått pension beviljad , tidigare
har du varit tvungen tigga pengar till dem eller avstå pga din ekonomi😄
Det finns inte på kartan att en person med ME och PEM har förmågan eller orken att lägga ut och kommentera så extremt mycket som J gör på sociala medier. Det är så tydligt att det bara är ett skådespel alltihopa. Vidrigt att se hur egoistisk hon är och hur hon beter sig mot andra människor. Jag tycker så synd om hennes familj.
Om det visar sig att du har fel, vilket jag tror, hoppas jag du får din karma. Bättre fria än fälla vad gäller ME för det är en väldigt plågsam sjukdom!
Håller med dig.
Hennes skådespel är lätt att genomskåda och beteendet på nätet är pinsamt.
Googlar man på ME Warrior Jessica kommer mycket skit upp. Allt påverkar säkert ungen som bor hemma.
Du e fan inte klokt nånstans. Hur visste jag att du skulle skriva såhär. Jag har inte påstått att jag har svår PEM. Jag har enadt sagt jag har PEM och ja mitt pekfinger orkar skriva lite då och då även vid PEM.
Lite då och då? 70 kommentarer här PLUS alla andra kommentarer på Facebook?!
Då kanske du skulle ha vilat pekfingret helt istället så att du orkade byta kläder…
Lite min poäng också i det hela 😅 Prioriteringarna känns inte helt på topp
Det är inte samma ansträngning. Förresten har du med mig att göra? Detta är över flera dagar med massa vila emellan. Är väldigt trött på att behöva sitta och försvara mig.
Detta betyder ju inte att min PEM blir bättre,tvärt om. Så låt mig vara istället.
Du kan ju också själv välja att inte slänga in pinnar i brasan, att inte lägga denna fokus på de du ser som så hemska. Det är ett ansvar man behöver ta själv för sitt måendes skull, att när det är möjligt avlägsna sig från de sammanhang som påverkar en så negativt.
Håller med men väldigt svårt när man läser alla lögner.
Läs inte här och på bloggen och TikTok-kontot då.
Ja det rimmar minst sagt illa att mena att man inte bara har ME utan t o m ”medelsvår till svår” eller svår (det varierar var hon säger sig ligga) PLUS då svår PEM utöver det men ändå orka härja i kommentarsfält och hetsa upp sig och dela skärmdumpar bl a härifrån o s v.
Tyvärr förstärker sånt misstron mot ME-sjuka som grupp.
Vid ME klarar man olika,saker olika bra. En med ME på TT kan promenera,titta på TV och gå på konserter,en kan resa en kan läsa böcker,inget av det ovan klarar jag ,som sagt det är olika och alla dessa har samma grad som jag medelsvår.
Så sitt inte och misstro om något ni inte förstår.
Återigen, jag är väldigt insatt.
Skönt att även du inser till slut att du inte har svår eller ”medelsvår till svår” utan ”bara” (som inte är så bara egentligen) medelsvår ME. Att man med ME klarar olika saker gömmer du dock bekvämt bort mellan varven och bestämmer att personer minsann inte har ME för att de kan göra ditten och datten som inte du kan. Dags att krypa till korset och be om ursäkt för det.
Vi pratade på FB om detta. Du får berätta vem du har i åtanke annars blir det svårt,men det vägrar du,du är även anonym och vågar inte stå för drt du söger
Jag har inte pratat med dig på FB 🤔.
Nej gjorde vi inte,blandar ihop er.
Till alla er som ifrågasätter en ME sjuk person. Ni har ingen jävla aning om vilket helvete den här människan går igenom. Jag är själv sjuk i ME och blir konstant ifrågasatt. Det är en daglig kamp om att hålla ihop fysiskt och mentalt. Ibland slösar man energi där man inte borde för att psyket ska hålla ihop. Många ME sjuka väljer istället dödshjälp eller självmord som utväg. Det är ett rent helvete att få pusslet att gå ihop med alla symptom man kämpar med dagligen.
Fy fan för er empatilösa as som tror er veta bättre. Hoppas ni blir sjuka i ME så jvlar kommer ni bli ödmjukade. Hoppas på karma.
Till dig som är sjuk…kämpa på. Försök håll disciplinen, ät bra, gör allt du kan. Ta hand om dig och må bra. Det går att bli bättre!
Jag har också ME, och ser en del ME-sjuka på sociala medier som ökar misstroendet mot sjukdomen och oss drabbade och som sprider felaktig info. Här är det största exemplet, där det också inbegriper väldigt illa behandling av andra ME-sjuka, och jag tycker det viktigt att ifrågasätta och även kritisera.
Jag har också ME, och ser en del ME-sjuka på sociala medier som ökar misstroendet mot sjukdomen och oss drabbade och som sprider felaktig info. Här är det största exemplet, där det också inbegriper väldigt illa behandling av andra ME-sjuka, och jag tycker det viktigt att ifrågasätta och även kritisera.
Att önska någon ME är fruktansvärt!
Vid PEM försöker jag överleva i någon timme och vet aldrig hur det går. Ska jag åka till sjukhuset eller…nä det är för mkt folk där. Jag överlever.
Så går mina tankar vid pem och det är inte kul.
Telefon ?? Den ligger nära om jag kan skriva ngn bokstav i min betapet. Men absolut inte den första timmen
Tråkigt att höra. Jag är väldigt glad att jag orkar med min telefon men det är också det enda men det underlättar tristessen.
Det är ju liksom inte bara pekfingret som måste funka. Utan det är huvudet, det kognitiva, i synnerhet med.
Och att vara upprörd tar dessutom bra mycket mer energi än när man är glad och nöjd…
Definitivt.
Hade inte du blivit upprörd om någon skrev hat om dig,lögner o mobbing? Just saying.
Jo, i varierande mån beroende på vem och vad. Men jag hade inte gött det själv och varvat upp mig ännu mer, just för att det tar onödig energi.
Du hjälper till med det
Ja det gör det inte riktigt
Har inte sagt svår PEM. Nu ljuger du igen. Vad är svårt PEM,vad är lätt PEM? You tell me.
Misstror är det bara ni här inne som glr då ni inte förstår och inte vill förstå. Ni sitter bara och hatar på en människa ni egentligen inte känner. Ni borde skämmas.
Helt ärligt, om allt bara var lögner så hade ju inte Amy skriver om detta plus lagt ut bevis då det ej hade funnits något bevis isåfall.
Jag förstår inte varför du lägger så mycket tid på att kommentera att du blir mobbad osv när du inte blir det.
Varför tar du inte bara på dig att du gjorde fel, lär dig av det och sen går vidare? (Gjort fel = skapat en Gofundme där du bad om pengar i samma veva som du får pengar av FK och sen lägger upp att du är hos frisören, inte ens jag som jobbar har råd med frisör utan färgar håret hemma. Du säger en sak men gör en annan, det gör att det blir svårt att tro dig tyvärr.)
Men nej, istället blånekar du till allt i 70+ kommentarer när det t.o.m finns bevis.
Om jag var du hade jag inte ens orkat hålla på. Har man så ont och lite energi varje dag så hade jag garanterat lagt den lilla energin jag har på positiva saker.
Den senaste Gofundme startades dock inte i samma veva som hon fick pengar från FK utan nån månad tidigare. Men, det var ju inte den första hon startat. Och att den låg kvar efter att ersättningen från FK gjorde ju minst sagt saken uppseendeväckande och bortförklaringen knappast trovärdig.
Och finns gott om annat med som hon nekar till att ha gjort och sagt fast det finns bevis.
Ja, precis som du skriver, det är ju inte bara en sak utan det är flera olika skeva saker hon har gjort (och kanske fortfarande gör?) som har gjort att inte bara jag utan många fler med mig har reagerat. Jag hade inte ens lagt märke till henne om jag inte fått till mig både här och på Tiktok att jag borde kolla upp henne. Och det är mer än bara några stycken som har hört av sig kan jag säga.
Vilka skeva saker har jag gjort och fortfarande gör?
Det var ingen bortförklaring
Vilka skeva saker har jag gjort och fortfarande gör?
Ska vi skämmas? Du borde skämmas… Ljuger och bedrar folk på tiktok och i verkliga livet. Jag såg igenom ditt beteende för länge sen.
Håller med men väldigt svårt när man läser alla lögner.
Vem har jag bedrag7t och vad har jag ljugit om?
Det är lögner,bara för att Amy skriver något så betyder inte det att det är san. Bevis på vad? Blir jag inte nobbade? Vad kallar du det för?
Jag öppnade inte Gofundme i samma veva som utbetalning från fsk utan flera månader innan och den var till hjälp med juristen. Fick in 300kr. Jag hade råd att gå till frissan då jag fick ersättning av försäkringskassan. Jag säger inte en sak och gör en annan utan det är du som hittar på,blandar ihop o ljuger. Jag blånekar inte till några kommentarer. Nu ljuger du,varför gör du det?
Du blev kontaktad av juristen som erbjöd dig kostnadsfri hjälp , du gjorde flera inlägg om det på din TikTok kanal. Får inte det gå ihop varför du behövde starta insamling när hjälpen du fick av juristen kostade dig 0 kr ?
Hoppas intresset testa mirakel behandlingar finns kvar nu när du har fått pension beviljad , tidigare
har du varit tvungen tigga pengar till dem eller avstå pga din ekonomi😄
Det finns inte på kartan att en person med ME och PEM har förmågan eller orken att lägga ut och kommentera så extremt mycket som J gör på sociala medier. Det är så tydligt att det bara är ett skådespel alltihopa. Vidrigt att se hur egoistisk hon är och hur hon beter sig mot andra människor. Jag tycker så synd om hennes familj.
Om det visar sig att du har fel, vilket jag tror, hoppas jag du får din karma. Bättre fria än fälla vad gäller ME för det är en väldigt plågsam sjukdom!
Håller med dig.
Hennes skådespel är lätt att genomskåda och beteendet på nätet är pinsamt.
Googlar man på ME Warrior Jessica kommer mycket skit upp. Allt påverkar säkert ungen som bor hemma.
Önskar det var ett skådespeleri,då hade jag varit frisk. Tycker det är fruktansvärt att du påstår att jag ljuger om min sjukdom. Det gör ont.
Då borde du förstå hur fel det är att själv göra samma sak mot andra.